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![秋蘭姆類( thiurams)促進(jìn)劑性能介紹]()
秋蘭姆類( thiurams)促進(jìn)劑性能介紹
秋蘭姆類促進(jìn)劑是一類相當(dāng)重要的促進(jìn)劑,它包括一硫化秋蘭姆、二硫化秋蘭姆和多硫化秋蘭姆二硫化秋蘭姆可用二硫代氨基甲酸鈉經(jīng)氧化制備,若使二硫化秋蘭姆脫去一個(gè)硫原子即得一硫化秋蘭姆。二硫化秋蘭姆和多硫化秋蘭姆因在標(biāo)準(zhǔn)硫化溫度下能釋放出活性硫或含硫自由基,故又可作為硫化劑使用該類促進(jìn)劑的一般通式如下x=1~-6RR,R'一烷基、芳基、環(huán)烷碁等秋蘭姆作促進(jìn)劑
2020-03-03
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![②次磺酰胺類( sulfenamides)促進(jìn)劑介紹]()
②次磺酰胺類( sulfenamides)促進(jìn)劑介紹
次磺酰胺類促進(jìn)劑是由促進(jìn)劑M相應(yīng)的銨鹽經(jīng)氧化縮合成或由促進(jìn)劑M和N氯胺反應(yīng)制得的。該類促進(jìn)劑一般結(jié)構(gòu)式如下RR'一有機(jī)基團(tuán)R2R2一氫原子或有機(jī)基團(tuán)次磺酰胺類是促進(jìn)劑M的衍生物,本應(yīng)屬噻唑類,但因具有獨(dú)特的后效性,發(fā)展很快,單獨(dú)劃為一類。所謂促進(jìn)劑的后效性,通常是指硫化起點(diǎn)綬慢,焦
2020-03-03
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![?各類促進(jìn)劑的使用性能及常用品種]()
?各類促進(jìn)劑的使用性能及常用品種
各類促進(jìn)劑的使用性能及常用品種①唑類( thiazoles)促進(jìn)劑。噻唑類促進(jìn)劑主要包括促進(jìn)劑M、促進(jìn)劑DM和促進(jìn)劑MZ等,由于硫化特性較好,硫化膠性能優(yōu)良,在橡膠工業(yè)中應(yīng)用面較廣,消耗量較大,是一類重要的促進(jìn)劑。促進(jìn)劑M系由苯胺、二硫化碳和硫黃在高壓下加熱反應(yīng)或由鄰硝基氯苯、硫化鈉、硫黃、二硫化碳等經(jīng)常壓反應(yīng)制得的,促進(jìn)劑M再與堿或鹽進(jìn)行反應(yīng)即能得到相應(yīng)的鹽類;促進(jìn)劑DM可由促進(jìn)劑M在定條件下氧
2020-03-02
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![橡膠促進(jìn)劑的概述及分類品種介紹]()
橡膠促進(jìn)劑的概述及分類品種介紹
一、橡膠襯板促進(jìn)劑概述凡能縮短硫化時(shí)間,降低硫化溫度,減少硫化劑用量,提高和改善硫化膠力學(xué)性能和化學(xué)穩(wěn)定性的化學(xué)物質(zhì),統(tǒng)稱為硫化促進(jìn)劑,簡(jiǎn)稱促進(jìn)劑。橡膠硫化時(shí)采用促進(jìn)劑,早期使用的是無機(jī)促進(jìn)劑,主要是鈣鎂、鋁等金屬的氧化物,但它們的促進(jìn)效果與硫化膠性能均不甚理想。后來,開始使用有機(jī)促進(jìn)劑,最初應(yīng)用的是有機(jī)堿,如脂肪胺、環(huán)脂胺和雜環(huán)胺類化合物以及六亞甲基四胺等。20世紀(jì)20年代初,有機(jī)促進(jìn)劑的發(fā)展出
2020-03-02
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![天然橡膠與硫黃作用的結(jié)構(gòu)分析]()
天然橡膠與硫黃作用的結(jié)構(gòu)分析
一、單純硫黃硫化膠結(jié)構(gòu)中,有分子間交聯(lián)(包括鄰位交聯(lián),即圖3-19中相鄰的Sx和S交聯(lián)),也有分子內(nèi)硫環(huán)和共軛三烯結(jié)構(gòu),而且分子間交聯(lián)大都是通過多硫鍵進(jìn)行的。由于交聯(lián)橫鍵需要活性硫,內(nèi)硫環(huán)消耗更多的活性硫,鄰位交聯(lián)所起的作用只相當(dāng)于一個(gè)交聯(lián)鍵,卻較多地消耗了活性硫,以及共軛三烯易斷裂斷裂后仍需活性硫參加交聯(lián),以上種種因素,致使純硫硫化不僅需要較高的溫度以提供S環(huán)開環(huán)裂解所需之能量,并且需要較長(zhǎng)的硫
2020-03-02
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![造成橡膠硫化失效的原因是什么]()
造成橡膠硫化失效的原因是什么
? ? ? ?通過對(duì)硫化過程研究發(fā)現(xiàn),硫化時(shí)雙鍵數(shù)目往往變化不大,說明硫化反應(yīng)往往是在雙鍵的c-亞甲基,即烯丙基的碳原子上進(jìn)行的。當(dāng)雙鍵受外界影響時(shí),其電子云由于極化變形,反應(yīng)物質(zhì)即能結(jié)合到c-亞甲基上。離子型反應(yīng)一般是在脫氫后產(chǎn)生電荷,帶有電子空穴的取代物就很容易取代氫而結(jié)合上去。當(dāng)受到自由基作用時(shí),則在-亞甲基上進(jìn)行自由基取代反應(yīng)。通常自由基可以將自由基
2020-03-01
